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Il Corriere Mercantile : Malattie rare "campagna" al via nelle farmacie

In distribuzione in tutta la provincia un depliant informativo. L'opuscolo è scaricabile anche dal sito www.federfarmagenova.it [Vai alla notizia]

 

FARMACI: FEDERFARMA, ATTENZIONE MEDICINALI VENDUTI SU WEB

Annarosa Racca, presidente di Federfarma, esprime grande preoccupazione per le proporzioni del commercio illegale di farmaci perpetrato attraverso internet. [Vai alla notizia]

 

CAMPAGNA "FARMACIA VICINA ALLE MALATTIE RARE" anteprima depliant informativo

Al via dal 24 febbraio prossimo la prima campagna di comunicazione 2010 organizzata da Federfarma Genova dedicata alle Malattie Rare: "Farmacia Vicina alle Malattie Rare" attraverso la rete delle farmacie della provincia genovese metterà a disposizione della cittadinanza toccata dal problema delle Malattie Rare una serie di informazioni utili attraverso il depliant divulgativo realizzato appositamente sotto l'egida di Farmacia Vicina. [Vai alla notizia]

 

FARMACI: BANCO FARMACEUTICO +8% RACCOLTA NONOSTANTE CRISI

Bilancio positivo per la decima giornata nazionale di raccolta del farmaco, organizzata dalla Fondazione Banco Farmaceutico Onlus in collaborazione con la Compagnia delle opere - Opere Sociali tenutasi sabato 13 febbraio. [Vai alla notizia]

 

Smentita Federfarma Genova : Il Secolo XIX del 05-02-10

Pubblicata in data odierna la smentita del Presidente di Federfarma Genova Dr. Giuseppe Castello all'articolo sul nuovo Palazzo della Salute in zona Valbisagno apparso su Il Secolo XIX del 31 gennaio u.s. [Vai alla notizia]

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Farmaci: fibrosi cistica; ok FDA a medicina per forma rara

MILANO - La Food and drug administration ha approvato un nuovo farmaco a base di ivacaftor per la cura di una rara forma di fibrosi cistica.

07/02/2012 16.47.03 E' indicato per i pazienti dai 6 anni in su, che presentano la mutazione G551D del gene cftr, come spiega lo stesso ente sul suo sito. Circa il 4% delle persone con questa malattia è portatore di questa particolare mutazione. "Il farmaco è un eccellente esempio - spiega l'Fda - di 'medicina personalizzata', perché é pensato per pazienti con uno specifico profilo genetico". L'Fda ha approvato il farmaco in soli 3 mesi secondo il programma prioritario dell'agenzia (pensato per velocizzare l'esame dei farmaci, e che dura 6 mesi invece dei 10 standard, quando si tratta di farmaci che possono offrire un significativo miglioramento nelle terapie). I pazienti con la mutazione G551D dovranno prendere due volte al giorno la pillola insieme a cibi grassi, che aiutano la proteina prodotta dal gene cftr a funzionare meglio. Il farmaco é efficace solo nei malati che presentano questa mutazione particolare e non altre. Tra gli effetti collaterali segnalati ci sono infiammazioni delle prime vie respiratorie, mal di testa e mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee e vertigini. (ANSA).

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